С пятилетним Димой, младшим из моих четверых детей, я лежу в Российской детской клинической больнице в отделении онкологии: у сынишки нейробластома. Живем по больницам уже полтора года. Прошли несколько курсов химиотерапии, но опухоль признана неоперируемой. Мы не теряем надежду, потому что сынишку согласны прооперировать в Германии. Но клиника выставила предварительный счет за операцию в 20 000 евро.
Дома, в Псковской области остались без моей поддержки трое детей: Дарья и Аннушка 17-ти и 15-ти лет и шестилетний сын Юрий.
Прошу отозваться неравнодушных людей к моей проблеме.
Заранее благодарю за помощь.

С уважением,
 Владимир Зюков
28.02.2007

 

Комментарий врача

На основании данных обследования у ребенка Зюкова Дмитрия, 5 лет с ганглионейробластомой забрюшинного пространства отмечается продолженный рост со стороны первичной опухоли после выполнения биопсии опухоли и 4 блоков полихимиотерапии. В настоящее время целесообразно проведение операции с максимально возможным удалением опухоли с лечебной целью. Учитывая сложность локализации опухоли и ее распространенность, проведение оперативного вмешательства с наилучшим результатом может быть выполнено в хирургической Университетской клинике Германии г.Мюнхена.

Рук. отд. нейроонкологии ФНКЦ ДГОИ,
д.м.н., профессор
Желудкова О.Г.
первоисточник    http://deti.msk.ru/zjukov_dima.htm

Мои знакомые попросили опубликовать
Я честно пыталась убрать под кат письмо родителей, но у меня ничего не получилось. Письмо выкладывалось вместе с тегами
Обращение родителей мальчика

1 сентября 2006 года у нас родился долгожданный сын – Димка. Мы в роддоме сразу заметили желтизну глаз и обеспокоились, но врачи сказали ,что все в порядке. Но малышу стало плохо и на 20 день после рождения мы попали в больницу. После долгого обследования и проведенной операции латвийские врачи поставили страшный диагноз - атрезия желчных путей. Единственный способ лечения – трансплантация печени. Такие операции в нашей стране, к сожалению, не делают.

11 ноября нас выписали из детской клинической университетской больницы в Риге. С помощью друзей и знакомых нам удалось узнать информацию о клиниках в которых проводят такие операции. Названная клиниками стоимость операции повергла нас в шок - 85 000 евро. Для нас – молодой семьи эта сумма нереальна. После долгих раздумий и сомнений решили ехать в клинику Сен-Люк в Бельгии, хотя не имели представления, где взять такую сумму. В надежде на помощь государства, обратились в Латвийское Министерство здравоохранения, но получили отказ оплатить не то чтобы всю операцию, а даже ее часть. В отказе приводилось много ссылок на наше Латвийское законодательство, одним из главных пунктов был пункт о том, что пересадка печени не входит в список медицинских услуг оплачиваемых государством. Чиновники вынесли нашему сыну смертный приговор!

Тогда мы обратились к друзьям и родственникам, уже почти ни на что не надеясь. Но добрых людей в нашей маленькой стране оказалось намного больше. Наши друзья, друзья друзей, знакомые и просто добрые люди сотворили чудо - за полтора месяца мы собрали необходимую на операцию сумму – 85 000 евро.

Всем им бесконечная благодарность и низкий поклон! А также огромная благодарность от нас обществу «им. Настеньки Рогалевич» за информационную поддержку.

Однако сбор средств для нашего Димки продолжается, понадобится еще много денег на реабилитационный период и жизненно необходимые контрольные проверки малыша в клинике Сен-Люк в Бельгии.

Пожалуйста, помогите спасти нашего единственного сына!

Александра Панкова
Валерий Недведь
телефоны родителей

Номер телефона Александры Панковой (+371) 28806457

Номер телефона Валерия Недведя (+371) 22300418

Реквизиты

Реквизиты для денежных перечислений в EUR:
Банк-посредник: Deutsche Bank AG, Frankfurt, Germany, SWIFT: DEUTDEFF
Банк-получатель:Latvijas Krajbanka, Riga, Latvia, SWIFT: UBALLV2X
Получатель:Aleksandra Pankova, p.k.170275-12104, IBAN: LV13UBAL1327K04555010

Реквизиты для денежных перечислений в USD:
Банк-посредник : American Express Bank Ltd, New York, USA, SWIFT: AEIBUS33
Банк-получатель: Latvijas Krajbanka, Riga, Latvia, SWIFT: UBALLV2X
Получатель: Aleksandra Pankova, p.k.170275-12104, IBAN: LV13UBAL1327K04555010

Фотографии мальчика и выписки у меня имеются.
http://pics.livejournal.com/sveta74/gallery/0000cff1
 Инфу лично я не проверяла, но общество им Н. Рогалевич всё проверило

В отделении трансплантации костного мозга находится ребёнок Шаповал Серёжа 26.05.2006 г.р., с диагнозом: первичный иммунодефицит, синдром Оменн.  Заболевание характеризуется крайне неблагоприятным течением, сопровождающимся рекуррентными инфекциями и рецидивирующими кожными изменениями по типу генерализированной эритродермы.  На настоящее время состояние ребёнка с трудом удается стабилизировать на фоне назначения иммуносупрессивной и антимикробной терапии. Единственным методом терапии для ребенка  является проведение трансплантации костного мозга. Родственный HLA-идентичный донор у мальчика отсутствует. После предварительного поиска в Бельгийском банке пуповинной крови найден трансплантат полностью совместимый с больным по HLA-системе. В течение недели в Германии будет проведено повторное высокоточное молекулярное типирование. Обе сестры больного мальчика погибли на первом году жизни от аналогичного заболевания.
Просим оказать содействие в финансировании получения трансплантата, ориентировочная стоимость которого составляет 10-15 тысяч долларов. 
Информация взята от сюда http://deti.msk.ru/shapoval.htm

Алиска, спасибо огромное! Ездила сегодня, оплатила.
Люба, Мишик и Дима, вам тоже огромное спасибо за предложенную помощь!